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Studie zum Vergleich der operativen Behandlung mit der medizinsichen Behandlung bei Patienten mit pleuraler, durch malgines Mesotheliom verursachter Effusion (MesoVATS)Die MesoVATS-Studie ist eine randomisierte Phase-III-Studie zum Vergleich der operativen Pleurektomie mit der palliativen Pleurodese um zu bestimmen, welche Behandlung zur Prävention einer Flüssigkeits-Wiederkehr die bessere ist. Die Eignungsanforderungen für diese Studie sind die folgenden:
Sie sind für diese Studie ungeeignet, falls:
Weil dies eine randomisierte Studie ist, werden die Patienten durch einen Computer den Behandlungsgruppen zugeordnet. Weder Sie noch Ihr Arzt wird aussuchen können, welcher Gruppe Sie zugeordnet werden. Bei Gruppe 1 wird eine Pleurodese durchgeführt, ein Verfahren, bei der ein Thoraxkatheter zwischen Ihre Lunge und Brustwand platziert wird, wobei Flüssigkeit aus dem intrapleuralen Zwischenraum abgelassen wird. Dann wird eine Talkum-Substanz durch den Katheter verabreicht. Der Thoraxkatheter wird nach diesem Verfahren höchstwahrscheinlich für ein paar Tage an Ort und Stelle verbleiben, und Sie werden ungefähr eine Woche im Krankenhaus bleiben. Bei Gruppe 2 wird eine video-assistierte thorakoskopische Pleurektomie (VATS) durchgeführt. Ein Thoraxkatheter wird zwischen Lunge und Brustwand eingeführt und Flüssigkeit abgelassen. Dann werden Sie sich einer Operation zur Entfernung der pleuralen Membran unterziehen. Dies wird unter Vollnarkose durchgeführt, und der Thoraxkatheter wird bis zu 10 Tage an Ort und Stelle verbleiben. Sie werden bis zu zwei Wochen im Krankenhaus verbleiben. Falls Sie an dieser Studie teilnehmen möchten, sollten Sie Ihren Arzt nach weiteren Informationen über eine Eignung in Ihrem Fall fragen.
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Der Inhalt dieser Website dient nur Informationszwecken und sollte nicht als medizinischer Rat angesehen werden. Ein Termin mit Ihrem Arzt wird immer empfohlen.
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